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跨境保健品代工:解锁全球健康市场黄金钥匙

发布时间: 2025-11-06 15:12 更新时间: 2026-01-13 08:30

  跨境保健品代工:解锁全球健康市场黄金钥匙

  在“健康中国2030”和全球老龄化浪潮的多重推动下,全球保健品市场规模预计2025年将突破3000亿美元,其中跨境贸易占40%以上。对于品牌所有者来说,跨境OEM模式已经成为利用全球市场的战略杠杆——无需建立自己的海外工厂,就可以实现“全球生产和本地销售”,将新产品的上市周期从12个月缩短到3个月,库存周转率提高了3倍。但是如何从混合OEM市场中选择真正具有核心竞争力的合作伙伴呢?本文将从资质、资源和服务三个方面解码跨境OEM的黄金标准。

  一、资质认证:国际市场“通行卡”

  跨境OEM制造商的核心竞争优势首先反映在其权 威认证的完整性上。正规制造商需要并通过生产国和目标市场的双重认证:

  生产国认证:如美国FDACGMP认证、欧盟EC 178/2002合规、澳大利亚TGA注册等。这些认证是产品质量的基石。例如,德国一家OEM因未通过FDA检查而被海关拘留,损失超过500万美元。

  目标市场准入:对于中国市场,需要提供中国卫生证书和跨境清单合规证明;欧盟市场需要完成FBO注册并标记过敏原;美国市场需要通过FDA声称批准。通过与“一站式合规服务”的美国OEM合作,一个澳大利亚品牌将产品进入美国市场的时间从9个月缩短到3个月,合规成本降低60%。

  选择建议:要求厂家提供认证文件原件,通过官方渠道验证真假,重点检查认证系统是否覆盖目标制剂(如软胶囊、片状)。

  二、资源整合:全球产业链的“连接器”

  高质量OEM制造商的价值在于它可以直接连接全球稀缺资源,为产品注入差异化竞争力:

  原材料优势:新西兰OEM可以提供牧场直接提供的乳清蛋白,挪威鱼油厂可以追溯到打捞水域,德国制剂厂擅长微包埋等先进技术。某中国品牌通过德国OEM的“纳米辅酶Q10”获得FDA认证,生物利用率提高30%。

  成本优势:香港OEM凭借零关税政策和“粤港澳大湾区药品医疗器械评审检验分中心”的快速评审渠道,将原材料采购成本降低15%-20%,产品上市周期缩短50%。

  灵活生产:面对东南亚市场对运动营养需求的快速增长,一家中国OEM开发了“胶原蛋白软糖”,在Shopee平台上每月销售10多万瓶;针对拉丁美洲糖尿病市场,推出低GI保健品,年增长率超过25%。

  选择建议:优先考虑特色产区生产厂家,提供原材料可追溯性报告和过去经典案例,重点关注是否具有“小批量、多批量”的软生产能力。

  三、服务生态:从OEM到“价值共生”

  在消费分层和技术赋能的多重推动下,跨境OEM从简单的生产外包升级为全环节解决方案提供商:

  智能研发:德国OEM开发的人工智能配方平台集成了20万个临床数据和10万个原材料库,一键生成符合市场定位法规的配方方案。该系统协助澳大利亚产品在6周内完成中国市场的“熬夜护肝片”研发,成为热门风格。

  绿色生产:全球68%的消费者愿意为环保包装付出更高的代价。一家中国OEM选择植物基胶囊壳和大豆油墨印刷,使合作品牌产品进入可可环保区,价格上涨30%,仍保持95%的回购率。

  可追溯性系统:东南亚OEM为合作品牌搭建平台。消费者可以通过扫描代码查看原材料产地、生产批次、质量检验报告等12项信息。该技术将品牌客户投诉率降低42%,在亚马逊平台上的评分提高到4.8分(满分5分)。

  选择建议:选择提供联合研发、共享能力、合规服务等增值服务的厂家,重点关注是否具有智能配方、绿色生产、可追溯性等核心技术。

  结论:选择合适的伙伴,事半功倍

  跨境保健产品OEM的本质是品牌所有者和OEM制造商之间的“价值共生”。康博士通过“海外拥有”国内生产模式将是NAD抗衰老胶囊产能提高300%,提供NMNOEM服务。经典案例证明,只有选择兼顾合规能力、技术水平和生态资源的OEM制造商,跨境OEM才能真正成为品牌增长的“推动者”。

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