GMP认证主要关注企业的以下方面：
1. 厂房设备设施：确保厂房设备设施符合药品生产要求。
2. 人员：确保员工具备相应的技能，并能胜任岗位工作。
3. 物料：确保进厂的原材料符合质量标准，不得使用来历不明的物料。
4. 生产过程：确保生产全过程符合工艺规程的要求，防止污染和交叉污染。
5. 包装和标签：确保产品包装和标签符合规定，清晰准确表述产品信息。
6. 贮存运输：确保产品的贮存和运输符合要求，保证产品质量。
7. 验证和审计：确保企业进行了适当的验证工作，并能够接受的审计。
8. 文件和记录：确保生产和质量管理体系的文件完整，记录保存符合要求。
GMP认证具体的流程包括：
1. 申请并接受现场审查，要提前准备好相关文件和记录。
2. 按照认证机构的要求，对现场审查中发现的缺陷进行整改，并重新提交文件和记录。
3. 在完成整改后，按照认证机构的安排，接受认证审核，合格后将认证证书申请材料提交给认证机构。
4. 认证机构对材料进行审核，审核合格后颁发GMP认证证书。
总的来说，GMP认证主要关注企业的厂房设备设施、人员、物料、生产过程、包装和标签、贮存运输、验证和审计、文件和记录等方面。具体的流程包括申请、整改、重新审查、颁发认证证书等步骤。
